Выпуск | Название | |
Том 3, № 1 (2022) | Cиндром Нунан у новорожденного с мутацией в гене PTPN11 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Голубева, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова, А. А. Гусина, Д. А. Тукан | ||
"... Актуальность. Синдром Нунан (СН) обусловлен доминантными мутациями в генах PTPN11, SOS1, RAF1 ..." | ||
Том 3, № 1 (2022) | Танатофорная дисплазия: поиск частых мутаций гена FGFR3 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Н. Пашук, И. В. Новикова, А. А. Лазаревич, А. А. Гусина, Н. А. Венчикова | ||
"... дисплазий, причиной которой является спорадическая мутация в гене FGFR3. Определение мутаций в данном гене ..." | ||
Том 5, № 2 (2024) | Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 3 (гепатоцеребральный тип): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Калякова, Е. В. Шестак, Я. М. Крохалева | ||
"... Обоснование. Синдром истощения митохондриальной ДНК (мтДНК), гепатоцеребральный тип — это ..." | ||
Том 3, № 1 (2022) | Асфиксическая торакальная дисплазия, обусловленная мутациями в гене DYNC2H1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Лазаревич, С. О. Мясников | ||
"... мутациями в генах интрафлагеллярного транспорта (ИФТ), посредством которого осуществляются доставка и ..." | ||
Том 3, № 1 (2022) | Спектр врожденных пороков сердца, диагностируемых у плодов в I триместре | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Лазаревич | ||
"... диагностики сердечных аномалий с помощью ранней эхокардиографии плода. В части случаев пренатальный диагноз ..." | ||
Том 3, № 2 (2022) | СЕПСИС У РЕБЕНКА С ВРОЖДЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ ПРОТЕИНА С И НОСИТЕЛЬСТВОМ ПРОТРОМБОТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Егорова, С. А. Тулупова | ||
Том 3, № 1 (2022) | IPEX-подобный синдром у пациента с новой мутацией в гене LRBA | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. В. Тихонович, И. В. Кондратенко, С. С. Вахлярская, Е. С. Демина, И. Г. Воронцова, Е. А. Путилина, Е. Е. Петряйкина, А. Н. Тюльпаков | ||
"... , полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) в результате мутации в гене FOXP3. Заболевания с похожим фенотипом в ..." | ||
Том 5, № 1 (2024) | Течение фокально-сегментарного гломерулосклероза, ассоциированного с мутацией в гене INF2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. А. Седунина | ||
Том 2, № 1 (2021) | Клинико-генетические характеристики метафизарной хондродисплазии МакКьюсика (гипоплазии хряща и волос), обусловленной мутациями в гене RMRP, в детском возрасте: собственные наблюдения и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Маркова, В. М. Кенис, М. Г. Сумина, О. А. Щагина, Т. С. Нагорнова, Е. В. Мельченко, Е. Б. Николаева, Е. Л. Дадали | ||
"... новообразований и гипопластической анемии. МХДМ — одно из редких моногенных заболеваний, обусловленных мутациями в ..." | ||
Том 3, № 1 (2022) | Изучение генов фолатного цикла у детей с пищевой аллергией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. В. Коваленко, Т. А. Шуматова, Н. Г. Приходченко, Л. А. Григорян | ||
"... Актуальность. Мутации генов фолатного цикла, нарушающие репарацию и метилирование ДНК, являются ..." | ||
1 - 10 из 28 результатов | 1 2 3 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)