Preview

Российский педиатрический журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 3, № 1 (2022) Cиндром Нунан у новорожденного с мутацией в гене PTPN11 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Голубева, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова, А. А. Гусина, Д. А. Тукан
"... Актуальность. Синдром Нунан (СН) обусловлен доминантными мутациями в генах PTPN11, SOS1, RAF1 ..."
 
Том 3, № 1 (2022) Танатофорная дисплазия: поиск частых мутаций гена FGFR3 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Пашук, И. В. Новикова, А. А. Лазаревич, А. А. Гусина, Н. А. Венчикова
"... дисплазий, причиной которой является спорадическая мутация в гене FGFR3. Определение мутаций в данном гене ..."
 
Том 5, № 2 (2024) Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 3 (гепатоцеребральный тип): клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Калякова, Е. В. Шестак, Я. М. Крохалева
"... Обоснование. Синдром истощения митохондриальной ДНК (мтДНК), гепатоцеребральный тип — это ..."
 
Том 3, № 1 (2022) Асфиксическая торакальная дисплазия, обусловленная мутациями в гене DYNC2H1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Лазаревич, С. О. Мясников
"... мутациями в генах интрафлагеллярного транспорта (ИФТ), посредством которого осуществляются доставка и ..."
 
Том 3, № 1 (2022) Спектр врожденных пороков сердца, диагностируемых у плодов в I триместре Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Лазаревич
"... диагностики сердечных аномалий с помощью ранней эхокардиографии плода. В части случаев пренатальный диагноз ..."
 
Том 3, № 2 (2022) СЕПСИС У РЕБЕНКА С ВРОЖДЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ ПРОТЕИНА С И НОСИТЕЛЬСТВОМ ПРОТРОМБОТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Егорова, С. А. Тулупова
 
Том 3, № 1 (2022) IPEX-подобный синдром у пациента с новой мутацией в гене LRBA Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Тихонович, И. В. Кондратенко, С. С. Вахлярская, Е. С. Демина, И. Г. Воронцова, Е. А. Путилина, Е. Е. Петряйкина, А. Н. Тюльпаков
"... , полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) в результате мутации в гене FOXP3. Заболевания с похожим фенотипом в ..."
 
Том 5, № 1 (2024) Течение фокально-сегментарного гломерулосклероза, ассоциированного с мутацией в гене INF2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Седунина
 
Том 2, № 1 (2021) Клинико-генетические характеристики метафизарной хондродисплазии МакКьюсика (гипоплазии хряща и волос), обусловленной мутациями в гене RMRP, в детском возрасте: собственные наблюдения и обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Маркова, В. М. Кенис, М. Г. Сумина, О. А. Щагина, Т. С. Нагорнова, Е. В. Мельченко, Е. Б. Николаева, Е. Л. Дадали
"... новообразований и гипопластической анемии. МХДМ — одно из редких моногенных заболеваний, обусловленных мутациями в ..."
 
Том 3, № 1 (2022) Изучение генов фолатного цикла у детей с пищевой аллергией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. В. Коваленко, Т. А. Шуматова, Н. Г. Приходченко, Л. А. Григорян
"... Актуальность. Мутации генов фолатного цикла, нарушающие репарацию и метилирование ДНК, являются ..."
 
1 - 10 из 28 результатов 1 2 3 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)