Preview

Российский педиатрический журнал

Расширенный поиск

Изучение ассоциации полиморфных локусов rs5400 гена SLC2A2 (GLUT2) и rs4684677 гена GHRL с избыточной массой тела и предпочтением углеводов у детей дошкольного и младшего школьного возраста

https://doi.org/10.15690/rpj.v2i1.2189

Полный текст:

Аннотация

Обоснование. На сегодняшний день избыточная масса тела и ожирение рассматриваются как эпидемия, охватившая миллионы людей во всем мире. Избыточная масса тела у ребенка повышает фактор риска развития ожирения во взрослом возрасте. Пищевые предпочтения формируются в детском возрасте под влиянием экологических, культурных и генетических факторов, последние из которых на сегодняшний день остаются неизученными.

Цель исследования — изучить ассоциацию полиморфных локусов rs5400 гена SLC2A2 (GLUT2) и rs4684677 гена GHRL с избыточной массой тела и с предпочтением углеводов у детей дошкольного и младшего школьного возраста.

Методы. В исследовании приняли участие 92 пациента в возрасте от 3 до 11 лет. 56 пациентов согласились провести оценку пищевых предпочтений, всем пациентам выполнялось генотипирование полиморфных локусов генов SLC2A2 и GHRL.

Результаты. Все пациенты были поделены на группы в зависимости от пищевого поведения (соотношение углеводов в рационе), а также по наличию избытка массы тела. Вероятность употреблять избыточное количество углеводов была выше при носительстве генотипа «G/A» по сравнению с носителями «G/G» гена SLC2A2 (отношение шансов 9,3; 95% доверительный интервал [1,8–47,3]; p = 0,004). Не было получено статистически значимых различий распределения генотипов гена GHRL в группе с перееданием углеводов и в контрольной (p > 0,05). При оценке связи rs5400 гена SLC2A2 и rs4684677 гена GHRL с избытком массы тела у детей статистически значимых различий не выявлено (p > 0,05).

Заключение. Существуют генетические предикторы развития ожирения во взрослой популяции. Так, полиморфные локусы rs5400 гена SLC2A2 и rs4684677 гена GHRL являются фактором риска избыточной массы тела. В нашем исследовании, выполненном на выборке детей, не было обнаружено связи полиморфных локусов вышеобозначенных генов с детским ожирением. Выявлена ассоциативная связь генотипа «G/A» гена SLC2A2 с избыточным потреблением углеводов. Так, отношение шансов употреблять избыточное количество углеводов было выше при носительстве генотипа «G/A» по сравнению с носителями «G/G» составило: ОШ = 9,3; ДИ = [1,8–47,3]; p = 0,004. Возможно, это связано с тем, что данные генетические варианты не являются факторами риска ожирения в детском возрасте. Эти вопросы требуют дальнейшего изучения в рамках развития концепции персонализированной медицины.

Об авторах

Н. В. Кох
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирский государственный университет
Россия

Новосибирск



Е. В. Шрайнер
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирский государственный университет
Россия

Новосибирск



Е. Н. Воронина
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирский государственный университет
Россия

Новосибирск



А. Я. Ковалева
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
Россия

Ковалева Анна Ярославовна, младший научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины, ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН

630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 8



Г. И. Лифшиц
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН; Новосибирский государственный университет
Россия

Новосибирск



Список литературы

1. Драпкина О.М., Шепель Р. Н., Елиашевич С. О. Имеет ли место «парадокс ожирения» у пациентов с ишемической болезнью сердца? // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2016. — Т. 15.— № 4. — С. 75–79. doi: 10.15829/1728-8800-2016-4-75-79

2. Brown T, Moore THM, Hooper L, et al. Interventions for preventing obesity in children. Cochrane Database Syst Rev. 2019;7(7): CD001871. doi: 10.1002/14651858.CD001871.pub4

3. Jabre J, Bland J. Body mass index changes: an assessment of the effects of age and gender using the e-norms method. BMC Med Res Methodol. 2021;21(1):40. doi: 10.1186/s12874-021-01222-z

4. Zorena K, Jachimowicz-Duda O, Ślęzak D, et al. Adipokines and Obesity. Potential Link to Metabolic Disorders and Chronic Complications. Int J Mol Sci. 2020;21(10):3570. doi: 10.3390/ijms21103570

5. Дедов И.И., Петеркова В. А. Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по ведению детей с эндокринными заболеваниями. — М.: Практика; 2014. — 114 с.

6. Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A. Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations. Physiol Genomics. 2008;33(3):355–360. doi: 10.1152/physiolgenomics.00148.2007

7. Pepino MY, Love-Gregory L, Klein S, Abumrad NA. The fatty acid translocase gene CD36 and lingual lipase influence oral sensitivity to fat in obese subjects. J Lipid Res. 2012;53(3):561–566. doi: 10.1194/jlr.M021873

8. Keller KL, Liang LC, Sakimura J, et al. Common variants in the CD36 gene are associated with oral fat perception, fat preferences, and obesity in African Americans. Obesity (Silver Spring). 2012;20(5):1066–1073. doi: 10.1038/oby.2011.374

9. Palmeira L, Cunha M, Padez C, et al. Association study of variants in genes FTO, SLC6A4, DRD2, BDNF and GHRL with binge eating disorder (BED) in Portuguese women. Psychiatry Res. 2019;273:309–311. doi: 10.1016/j.psychres.2019.01.047

10. Hwang LD, Lin C, Gharahkhani P, et al. New insight into human sweet taste: A genome-wide association study of the perception and intake of sweet substances. Am J Clin Nutr. 2019;109(6): 1724–1737. doi: 10.1093/ajcn/nqz043

11. Выборочное наблюдение рациона питания населения 2018. — Федеральная служба государственной статисти ки (Росстат); 2019. Доступно по: https://gks.ru/free_doc/new_site/food18/index.html. Ссылка активна на 26.04.2021.

12. Акопова Н.Е., Емельянова Е. В., Кучурова Л. С. и др. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации: методические рекомендации. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора; 2009.

13. Федеральная служба государственной статистики. Росстат изучил рацион россиян. [Доступно по: https://rosstat.gov.ru/folder/313/document/70761. Ссылка активна на 12.12.2019.

14. Smith AD, Fildes A, Cooke L, et al. Genetic and environmental influences on food preferences in adolescence. Am J Clin Nutr. 2016;104(2):446–453. doi: 10.3945/ajcn.116.133983

15. Thaiss CA, Levy M, Grosheva I, et al. Hyperglycemia drives intestinal barrier dysfunction and risk for enteric infection. Science. 2018;359(6382):1376–1383. doi: 10.1126/science.aar3318

16. Koepsell H. Glucose transporters in brain in health and disease. Pflugers Arch. 2020;472(9):1299–1343. doi: 10.1007/s00424-020-02441-x

17. Gueorguiev M, Lecoeur C, Meyre D, et al. Association studies on ghrelin and ghrelin receptor gene polymorphisms with obesity. Obesity. 2009;17(4):745–754. doi: 10.1038/oby.2008.589

18. Castorina S, Barresi V, Luca T, et al. Gastric ghrelin cells in obese patients are hyperactive. Int J Obes (Lond). 2021;45(1):184–194. doi: 10.1038/s41366-020-00711-3

19. Hinney A, Hoch A, Geller F, et al. Ghrelin gene: identification of missense variants and a frameshift mutation in extremely obese children and adolescents and healthy normal weight students. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(6):2716–2719. doi: 10.1210/jcem.87.6.8672

20. Farokhnia M, Faulkner ML, Piacentino D, et al. Ghrelin: From a gut hormone to a potential therapeutic target for alcohol use disorder. Physiol Behav. 2019;204:49–57. doi: 10.1016/j.physbeh.2019.02.008

21. Araújo COD, Montenegro RM, Pedroso AP, et al. Altered acylated ghrelin response to food intake in congenital generalized lipodystrophy. PLoS One. 2021;16(1): e0244667. doi: 10.1371journal.pone.0244667


Для цитирования:


Кох Н.В., Шрайнер Е.В., Воронина Е.Н., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Изучение ассоциации полиморфных локусов rs5400 гена SLC2A2 (GLUT2) и rs4684677 гена GHRL с избыточной массой тела и предпочтением углеводов у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Российский педиатрический журнал. 2021;2(1):20-27. https://doi.org/10.15690/rpj.v2i1.2189

For citation:


Kokh N.V., Schreiner E.V., Voronina E.N., Kovaleva A.Ya., Lifshits G.I. Study of association of the rs5400 polymorphic locus in the SLC2A2 (GLUT2) gene and the rs4684677 polymorphic locus in the GHRL gene with excess body weight and preference for carbohydrates in preschool and primary school-aged children. Russian Pediatric Journal. 2021;2(1):20-27. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/rpj.v2i1.2189

Просмотров: 90


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2687-0843 (Online)