Клинический случай редкого генетического заболевания (синдрома Прауд) у ребенка
Об авторах
А. Н. Вертьянова
ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России;
ГБУЗ НО «ДГКБ № 1»
Россия
Россия
Нижний Новгород
А. В. Монахова
ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России;
ГБУЗ НО «ДГКБ № 1»
Россия
Россия
Нижний Новгород
Рецензия
Для цитирования:
Вертьянова А.Н., Монахова А.В. Клинический случай редкого генетического заболевания (синдрома Прауд) у ребенка. Российский педиатрический журнал. 2024;5(1):14.
For citation:
Vertyanova A.N., Monakhova A.V. Clinical case of a rare genetic disease (Proud syndrome) the child has. Russian Pediatric Journal. 2024;5(1):14. (In Russ.)
Просмотров:
331
Послать статью по эл. почте 
