Редкая форма врожденной гиперплазии коры надпочечников, дефицит 17α-гидроксилазы. Клинический случай
About the Authors
Ю. Сергеева
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
О. Ермакова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
Е. Шарибжанова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
Review
For citations:
, , . Russian Pediatric Journal. 2023;4(2):34. (In Russ.)
Views:
242
Email this article 
