Редкая форма врожденной гиперплазии коры надпочечников, дефицит 17α-гидроксилазы. Клинический случай
Об авторах
Ю. В. Сергеева
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
О. А. Ермакова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
Е. М. Шарибжанова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России; ОСП РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
Рецензия
Для цитирования:
Сергеева Ю.В., Ермакова О.А., Шарибжанова Е.М. Редкая форма врожденной гиперплазии коры надпочечников, дефицит 17α-гидроксилазы. Клинический случай. Российский педиатрический журнал. 2023;4(2):34.
Просмотров: 50
Послать статью по эл. почте 
