<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="conference-paper" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rospedj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2687-0843</issn><publisher><publisher-name>Издательство «ПедиатрЪ»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rospedj-968</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние состояния здоровья на когнитивные и психологические особенности детей, родившихся с очень низкой и экстремально низкой массами тела</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Key Difficulties in the Diagnosis and Management of Patients with Rare Hereditary Cholestasis: One Family Case Report</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Омарова</surname><given-names>Л. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Omarova</surname><given-names>L. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Омарова Луиза Сиражудиновна,</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Luisa S. Omarova, </p><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Руднева</surname><given-names>М. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rudneva</surname><given-names>M. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Руднева Мария Сергеевна,</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Maria S. Rudneva, </p><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Милосердова</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Miloserdova</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Милосердова Анастасия Сергеевна,</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia S. Miloserdova,</p><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (Пироговский Университет)</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>08</month><year>2026</year></pub-date><volume>6</volume><issue>4</issue><fpage>181</fpage><lpage>181</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Омарова Л.С., Руднева М.С., Милосердова А.С., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Омарова Л.С., Руднева М.С., Милосердова А.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Omarova L.S., Rudneva M.S., Miloserdova A.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rospedj.ru/jour/article/view/968">https://www.rospedj.ru/jour/article/view/968</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. В  2022  г. в  России родились недоношенными 75713 детей (6%), из них 0,8% — с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и 2% — с очень низкой массой тела (ОНМТ). Инвалидизация таких детей крайне высока: ЭНМТ  — 95,05%, ОНМТ  — 89,62% (2021  г.). Так, важно не только обеспечение выживания, но и сохранение физического и нейропсихического здоровья.</p></sec><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования. Оценить влияние здоровья на когнитивные и психологические особенности детей, родившихся с ОНМТ и ЭНМТ.</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. Дети 2008–2014  г.р.: 20 недоношенных с  ОНМТ и  ЭНМТ, 20 доношенных здоровых. Методы: клинико-анамнестический анализ документации и  интервьюирование, опросник Кеттелла, статистический анализ в Microsoft Office Excel и Statistica.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В  группе наблюдения медиана (Ме) гестационного возраста — 29 [27; 31] нед, массы тела (МТ) при рождении — 1203 [850; 1500] г, ЭНМТ — 7 (35%), ОНМТ — 13  (65%). В  период беременности угроза прерывания наблюдалась у  5 матерей (25%), фетоплацентарная недостаточность (ФПН) — у 5 (25%), преэклампсия — у 3 (15%), гестационный сахарный диабет (ГСД) — у 1 (5%), предлежание плаценты — у 4 (20%). Среди перинатальной патологии врожденная пневмония  — у  13 (65%) детей, сепсис новорожденного — у 2 (10%), церебральная ишемия — у 8 (40%), кровоизлияния в  мозг  — у  4 (20%), внутрижелудочковые кровоизлияния I степени — у 2 (10%), II степени — у 3 (15%), III и  IV степени  — у  2 (10%). Ме кислородозависимости  — 21 [14; 38], нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии  — 14,5 [13; 34] дней. В  ИВЛ нуждались 13 (65%) детей, в  CPAP-терапии  — 12  (60%) пациентов. Инвалидность в раннем возрасте — у 8  (40%) детей: детский церебральный паралич (ДЦП) — у 3 (15%), нейросенсорная тугоухость  — у  2  (10%), поликистоз легких  — у  1  (5,0%), дефект межжелудочковой перегородки  — у  1  (5%), ретинопатия недоношенных  — у  1  (5%); в  настоящее время из  11  (55%) детей ДЦП у  7  (35%), нейросенсорная тугоухость — у 3 (15%), атипичный аутизм — у 1 (5%). 12 (60%) детей обучаются по  общеобразовательной, 4  (20%)  — по  специализированной, 1 (5%)  — по  инклюзивной программе, 3 (15%) — в коррекционной школе. В группе сравнения Ме гестационного возраста  — 40 [38; 41] нед, МТ при рождении — 3350 [3045; 3537] г, инвалидность отсутствует (р &lt; 0,05). По  результатам опросника Кеттелла недоношенные эмоционально менее устойчивы (р = 0,04), импульсивны (р = 0,037), ранимы (р = 0,002), менее ответственны (р = 0,026), беспокойны и менее уверены в себе (р = 0,06). Среди групп недоношенных дети с ОНМТ более легкомысленны (p = 0,03) и имеют более низкий интеллект (p = 0,037).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Полученные данные подтверждают необходимость оптимизации мультидисциплинарных программ сопровождения детей с  ОНМТ и  ЭНМТ для улучшения их здоровья, обучения и социализации.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
