<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rospedj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2687-0843</issn><publisher><publisher-name>Издательство «ПедиатрЪ»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rospedj-326</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Мочевой липокалин — предиктор вторичных нефропатий при эндокринных заболеваниях у детей</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Urinary lipocalin as a predictor of secondary nephropathies in children with endocrine pathologies</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куценко</surname><given-names>Л. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kutsenko</surname><given-names>L. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вялкова</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vyalkova</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Савельева</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Savelyeva</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чеснокова</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chesnokova</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мещерякова</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Meshcheryakova</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оренбург</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>06</month><year>2022</year></pub-date><volume>3</volume><issue>1</issue><fpage>168</fpage><lpage>168</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Куценко Л.В., Вялкова А.А., Савельева Е.В., Чеснокова С.А., Мещерякова А.И., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Куценко Л.В., Вялкова А.А., Савельева Е.В., Чеснокова С.А., Мещерякова А.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kutsenko L.V., Vyalkova A.A., Savelyeva E.V., Chesnokova S.A., Meshcheryakova A.I.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rospedj.ru/jour/article/view/326">https://www.rospedj.ru/jour/article/view/326</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Ранняя диагностика поражения почек при эндокринных заболеваниях у детей является актуальной проблемой современной педиатрии. Липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (NGAL) — чувствительный и ранний маркер почечного повреждения (Byun K. et al., 2017).</p></sec><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования. Оценить патогенетический маркер вторичного поражения почек у детей с эндокринными заболеваниями.</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. Обследовано 150 детей в возрасте от 3 до 17 лет с эндокринопатиями без патологии почек (n = 60), вторичными нефропатиями при сахарном диабете 1-го типа (СД 1, n = 25), конституционально-экзогенном ожирении (КЭО, n = 20), аутоиммунном тиреоидите (АИТ, n = 15). Контрольную группу составили 30 условно здоровых детей того же возраста. Всем детям проведено комплексное обследование с оценкой уровня NGAL, микроальбуминурии (МАУ), структурного состояния почек и почечных функций.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У детей со вторичным поражением почек при СД 1, КЭО и АИТ уровень NGAL достоверно выше (20,03 ± 5,92; 3,52 ± 1,20; 10,44 ± 3,89 нг/мл соответственно) по сравнению с детьми с эндокринопатиями без пораженияпочек (3,84±1,41;1,0±0,05;1,87±0,46нг/мл) и контрольной группы (1,87 ± 0,46 нг/мл, р &lt; 0,05). Средний показатель систолической (Vs) и диастолической (Vd) скорости внутрипочечного кровотока у детей со вторичным поражением почек статистически значимо ниже по сравнению с таковым у пациентов без поражения почек. Артериальная гипертензия диагностирована статистически достоверно чаще в группе детей со вторичными нефропатиями по сравнению с детьми без поражения почек (р &lt; 0,05). У 100% детей со вторичными нефропатиями выявлена гиперфильтрация по показателю скорости клубочковой фильтрации (СКФ) (p &lt; 0,05). МАУ диагностирована статистически достоверно чаще у детей при вторичном поражении почек по сравнению с пациентами с эндокринопатиями без нефропатий. Установлено, что увеличение уровня NGAL ассоциирует с гиперфильтрацией по СКФ (r = 0,64; 0,27; 0,22), АУ (r = 0,41; 0,27; 0,46), снижением параметров Vs и Vd (p &lt; 0,05). Клиническая значимость NGAL как биомаркера вторичного поражения почек при эндокринопатиях у детей подтверждена по показателям относительных рисков (при СД 1 — 5,09, КЭО—4,88, АИТ—4,12), чувствительности (0,8;0,8;0,73) и специфичности (0,92; 0,9; 0,93).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Оценка уровня NGAL перспективна для ранней диагностики вторичных нефропатий у детей с СД 1, КЭО и АИТ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
