<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rospedj</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский педиатрический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Pediatric Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2687-0843</issn><publisher><publisher-name>Издательство «ПедиатрЪ»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rospedj-241</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT REPORT</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Трудный диагноз: пигментный виллонодулярный синовит в практике врача-педиатра</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Difficult diagnosis: pigmented villonodular synovitis in pediatrician practice</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гаврилюк</surname><given-names>О. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gavrilyuk</surname><given-names>O. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баштакова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bashtakova</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горохова</surname><given-names>Н. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorokhova</surname><given-names>N. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ушакова</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ushakova</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Халидуллина</surname><given-names>О. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khalidullina</surname><given-names>O. Y.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Габараева</surname><given-names>Н. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gabaraeva</surname><given-names>N. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ваганова</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vaganova</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ишбулдин</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ishbuldin</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пшеничникова</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pshenichnikova</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Барышников</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Baryshnikov</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тюмень</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 1»;&#13;
ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России;&#13;
ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 2»</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>06</month><year>2022</year></pub-date><volume>3</volume><issue>1</issue><fpage>81</fpage><lpage>81</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гаврилюк О.И., Баштакова Е.А., Горохова Н.Е., Ушакова С.А., Халидуллина О.Ю., Габараева Н.С., Ваганова А.Е., Ишбулдин А.А., Пшеничникова М.В., Барышников М.А., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гаврилюк О.И., Баштакова Е.А., Горохова Н.Е., Ушакова С.А., Халидуллина О.Ю., Габараева Н.С., Ваганова А.Е., Ишбулдин А.А., Пшеничникова М.В., Барышников М.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gavrilyuk O.I., Bashtakova E.A., Gorokhova N.E., Ushakova S.A., Khalidullina O.Y., Gabaraeva N.S., Vaganova A.E., Ishbuldin A.A., Pshenichnikova M.V., Baryshnikov M.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rospedj.ru/jour/article/view/241">https://www.rospedj.ru/jour/article/view/241</self-uri><abstract><sec><title>Актуальность</title><p>Актуальность. Пигментный виллонодулярный (ПВН) синовит является редким заболеванием с хроническим поражением одного сустава (чаще крупного) и проявляется разрастанием его синовиальной оболочки с образованием узловых или ворсинчатых выростов; сочетает признаки как воспалительного, так и опухолевого процесса.</p></sec><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования. Повышение диагностической настороженности врачей-педиатров в отношении ПВН синовита у детей с моноартритом, учитывая его клиническое сходство с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА).</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. Анализ медицинской документации пациентки А., 10 лет, с моноартритом длительностью &gt; 6 нед, госпитализированной в ГБУЗ ТО ОКБ № 1 в ноябре 2021 г. с давностью заболевания 4 мес. В марте 2021 г. отмечалось падение на левое колено на уроке физкультуры, травматические повреждения были исключены. С августа 2021 г. жалобы на отек левого коленного сустава (КС) и боль при движениях; сустав увеличен в объеме. Терапия «артрита» нестероидными противовоспалительными препаратами без эффекта, заподозрено формирование ЮИА.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При поступлении жалобы сохраняются, утренняя скованность 10 мин. Локально: левый КС значительно увеличен в объеме, теплый на ощупь, движения болезненны. При лабораторном исследовании исключены воспалительная иммунологическая активность, серологические маркеры инфекций. При сонографии, магнитно-резонансной томографии: признаки выраженного синовита с неравномерным утолщением синовиальной оболочки до 5–8 мм с выростами ворсин. При диагностической пункции сустава получено 90 мл жидкости по типу «крови». Цитология: на фоне эритроцитов скопления синовиоцитов, макрофагов, лимфоцитов. Посев жидкости на микобактерии и бактерии отрицательный. На междисциплинарном консилиуме с участием ревматологов, ортопеда-травматолога и онколога исключены ЮИА, опухоли, сосудистые мальформации левой нижней конечности. Заподозрен ПВН синовит. Переведена в федеральный центр РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, где в хирургическом травматолого-ортопедическом отделении выполнена артроскопия левого КС, синовкапсулэктомия. Диагноз ПВН синовита верифицирован гистологически: синовиальная оболочка ворсинчатого строения с пролиферацией синовии, очагами продуктивного гранулематозного воспаления, скоплениями гемосидерофагов, клеток с атипией нет.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Ювенильный идиопатический артрит в моноартикулярном варианте течения часто трудно отличим от ПВН синовита, в связи с чем пациент может продолжительное время получать противовоспалительную терапию без должного эффекта. Данный клинический случай демонстрирует важность проведения тщательного дифференциально-диагностического поиска при моноартрите на основе эффективного междисциплинарного взаимодействия врачей на региональном уровне и ведущую роль федерального центра в верификации редкого и сложного диагноза с согласованием дальнейшей тактики ведения пациентки.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>.</p></trans-abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
